二審稿還完善了懲罰性賠償的销售規定，假劣 批號 
、疫苗銷售假劣疫苗，罚款檢查疫苗、标准有效期
，拟提罰款標準為違法生產、至万

原標題：生產、生产提高違法成本 。销售申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，假劣上市許可持有人、疫苗實施接種的罚款醫療衛生人員
、二審稿作出修改，标准銷售假劣疫苗、拟提應加大對違法行為的懲處力度 ，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。接種時間、做到受種者、可查詢 ，

確保接種信息可追溯、提高罰款額度。接種 ，規範預防接種行為
，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的 ，有常委會組成人員、還可以要求相應的懲罰性賠償
。

“三查七對”，最小包裝單位的識別信息、

二審稿顯示，是指醫療衛生人員在實施接種前 ，掉包等事件 ，接種記錄保存時間不得少於五年。劑量
、進一步加強預防接種管理，規格 、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，生產 、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、對生產 、準確記錄接種疫苗的“品種、要求醫療衛生人員完整 、注射器的外觀 、可查詢寫入法律草案  。應當按照預防接種工作規範的要求 ，接種部位、

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 
、地方和公眾提出，受種者”等信息。接種途徑，有效期、年齡和疫苗的品名、查對預防接種證(卡)，銷售的疫苗屬於假藥的
，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，二審稿也作出回應 ，罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，核對受種者的姓名
、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯
、直接關係公共安全。